Un plan qualité pratique couvre les matériaux, les contrôles des processus, les tests du produit fini et la libération documentée. Convenez de la portée avant le début de la production.
Définissez l’identité des matières premières, les spécifications des ingrédients, la documentation des fournisseurs et les contrôles entrants. Alignez la formule et les critères d’acceptation avant l’approvisionnement en matériaux.
Définir les instructions de production et les contrôles pertinents au format : mélange, poids ou volume de remplissage, aspect, intégrité du conditionnement et identification du lot. Enregistrer les modifications par rapport à la spécification approuvée.
Construisez le plan de test autour du produit et du marché de destination. Discutez de l'identité et du dosage, des limites microbiologiques, des métaux lourds, de la stabilité et d'autres paramètres pertinents. Confirmez la méthode, la limite d’acceptation et le laboratoire responsable pour chaque test.
Connectez la spécification approuvée, les identifiants de lot, les résultats des tests et la version de l'emballage. Convenez quels enregistrements doivent être examinés et qui est responsable de la publication avant l’étape d’expédition.
Le laboratoire et la responsabilité des tests sont spécifiés pour le projet. Lorsqu'un laboratoire externe est nécessaire, son champ d'application et ses exigences en matière de reporting sont convenus dans le cadre du plan de test.
Un certificat s'applique à son entité, son site et sa portée déclarés. La formulation du produit, l’étiquetage, les allégations et les exigences du marché de destination doivent faire l’objet de leur propre examen.
Demandez le dossier de documents correspondant au produit et au marché que vous envisagez. Un exemple de rapport explique la structure du document ; le dossier d'expédition doit identifier le lot réel.
Des fiches pratiques pour votre prochain échange avec un fournisseur. Téléchargez-les, puis discutez avec nous des points importants pour votre produit.
EN · PDF gratuit · sans adresse e-mailOutils de préparation pour les acheteurs. La fiche COA ne contient aucun résultat d’analyse et ne constitue ni un certificat ni un rapport de lot.
EN · PDF gratuit · sans adresse e-mailDites-nous votre produit, votre marché cible et la quantité estimée. Nous utiliserons votre dossier de projet pour définir la formulation, les échantillons, l'emballage et un devis spécifique au projet.