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剂型结构示意图
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营养补充剂 OEM / ODM 制造

以制造实力, 成就你的品牌。

从配方开发到成品包装,为品牌定制营养补充剂。与熟悉产品和生产的团队一起,把需求清晰地转化为可执行的制造项目。

沟通 cGMP 文件申请当前 ISO 文件沟通批次 COA 要求申请批次追溯记录
面向品牌商 · 经销商 · 自有品牌企业
ODM / OEMOEM + ODM 开发
10剂型类别
2,538产品目录
批次质量文件

合作制造方

NutraGuild 由天津灵感鹿国际贸易有限公司运营,天津灵感鹿作为跨境供应链协调方,与合作制造方协调产品开发、技术规格及出口沟通。NutraGuild 无自有工厂。各方具体责任由适用的书面项目合同在适用法律框架下明确。

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批次质量文件

已归档的营业与资质文件仅作为历史资料,不代表当前认证有效或批次合规。合作制造方身份及原件在保密尽调中如实提供;商业出货前仍需核验当前场地、产品及批次对应文件与有效性。

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制造与开发能力

为你的品牌, 找到合适的剂型。

覆盖 10 种剂型、45 个产品开发方向。你可以提供现有规格,也可以与我们共同开发新产品。

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保密生产场地尽调

合作制造方

合作制造方身份及生产场地资料在保密尽调中如实提供。请申请项目对应文件;当前资质与承接范围仍需审核。

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品牌背后的制造能力

懂产品, 也懂制造。

从原料准备、混合,到灌装与包装,将你的产品需求与具体生产环节连接起来,推进成品开发。

OEM + ODM 开发
品牌包装定制
批次质量文件
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贯穿项目全程的质量管理

让每个项目, 都有可追溯的质量计划。

将原料接收、生产过程控制与成品检测,关联到产品规格、批次记录和放行文件,形成项目所需的质量资料链。

  1. 01

    原料与产品规格

    明确原料身份、原料规格、供应商资料及进厂检查要求。在原料采购前确认配方及验收标准。

  2. 02

    制造过程控制

    确定生产指令和与剂型相关的检查项目,包括混合、装量、外观、包装完整性与批次标识;涉及变化时对应已批准规格记录。

  3. 03

    成品检测

    根据产品和目标市场制定检测计划,讨论鉴别与含量、微生物、重金属、稳定性及其他相关指标。逐项确认方法、限度和负责实验室。

  4. 04

    文件审核与放行

    将已批准规格、批次标识、检测结果与包装版本对应起来。在发货节点前明确必须审核的记录及放行责任。

从项目需求,到成品批次

流程清晰, 每一步都有交付。

了解更多
  1. 01

    需求与可行性评估

  2. 02

    配方与样品开发

  3. 03

    生产与质量审核

  4. 04

    包装与交付

帮助采购方作出更清晰的决策

采购指南

了解更多
OEM / ODM

常见项目问题

起订量由什么决定?

起订量取决于配方、生产批量、原料采购和包装配置。你可以先提供预估数量,报价中会明确数量单位及各组件的最低采购要求。

一个项目需要多长时间?

时间取决于配方完成度、样品调整、检测及包装采购。需求评估后会明确各阶段节点及其前置条件。

可以开发面向多个市场的产品吗?

请在启动时列出全部目标市场。配方、标签与资料要求按具体项目评估,同一版本不应默认适用于所有市场。

采购指南

产品开发准备清单

开始规划你的下一款产品

带上产品需求, 一起明确下一步。

告诉我们产品方向、目标市场和预计数量。我们据此明确配方、样品、包装与项目报价的范围。

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