01
制造主体与场地
制造主体名称、生产场地地址、拟开展的制造活动，以及制造方与签约方之间的关系。
申请质量资料让文件与项目范围准确对应。
已归档合作制造方的营业执照及资质文件。现存 HACCP 和 ISO 22000 证书副本载明有效期至 2026 年 9 月 20 日；续证及当前有效状态尚待核实。请按拟议产品和制造范围索取最新适用文件。
02
管理体系与设施文件
适用证书或注册资料，以及签发机构、编号、主体、场地、活动范围、签发日期和到期日期。注册不等同于产品批准。
申请质量资料03
产品规格
受控配方与规格版本、原料和成品要求、约定物理特征、包装及储存要求。
申请质量资料04
分析证书 COA
产品及批次标识、规格引用、检测项目与方法、验收标准、结果及单位、出具实验室与审核信息。
申请质量资料05
检测与稳定性计划
指标、方法、负责实验室、验收标准与报告安排。拟定保质期应有约定评估的依据。
申请质量资料06
包装与放行记录
已批准设计稿版本、容器和封口规格、装量配置、批次标识，以及放行所需文件与责任。
申请质量资料开始规划你的下一款产品
沟通制造项目带上产品需求， 一起明确下一步。
告诉我们产品方向、目标市场和预计数量。我们据此明确配方、样品、包装与项目报价的范围。